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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

菏泽肺癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

抽血查肺癌相关基因突变,指导靶向用药和监测病情变化,10天出结果。

谁需要做这个检测?

  • 在菏泽确诊为非小细胞肺癌,正在考虑选择靶向治疗方案的朋友。
  • 在菏泽接受靶向治疗后,希望定期监控治疗效果和耐药情况的朋友。
  • 在菏泽有肺癌家族史,希望了解自身相关风险并进行辅助诊断的朋友。
  • 在菏泽发现肺部有可疑结节或占位,希望获得分子层面的辅助信息。
  • 在菏泽治疗中病情有变化,需要评估下一步用药方案的朋友。
  • 在菏泽希望系统了解自身肿瘤基因图谱,为长期健康管理做准备。

这个检测能查出什么?

这项检测就像是给血液做一次精密的“巡逻搜查”。我们知道,肿瘤细胞在生长过程中,会将一部分含有自身基因信息的片段(称为ctDNA)释放到血液里。这项检测就是通过抽取您的一管血液,运用二代测序技术(NGS)去捕捉和分析这些微小的“信号”。它主要检查与肺癌发生发展相关的120个基因的突变状态,同时也包含可以提示免疫治疗获益的MSI指标和28个同源重组修复相关基因,以及影响常规化疗效果的基因信息。通过分析,能发现是否存在特定的基因突变,比如EGFR、ALK等,从而判断您是否适合使用对应的靶向药物,并为预后评估和复发监控提供依据。需要了解的是,这是一种高灵敏度的检测,但由于血液中ctDNA含量有时较低,或肿瘤本身不释放DNA到血液中,存在一定的假阴性可能,结果解读需要结合您的具体情况。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简便。采样方式就是常规的静脉抽血,通常抽取10毫升左右,类似一次普通的体检抽血。采样前无需空腹。抽血过程很快,几分钟即可完成,可能只有轻微的针刺感。您可以在菏泽合作的采样点进行抽血,或者选择由检测机构邮寄采样套件,在菏泽本地由专业人员上门采样或您前往指定地点采样,样本通过冷链安全寄送至实验室。整个采样环节对日常生活几乎没有影响。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用经过验证的NGS技术平台,对于血液中达到一定丰度的基因突变具有较高的检测准确性。它是一种非侵入性的安全检测方式,避免了组织活检可能带来的不便和风险。实验室遵循严格的质量控制标准。请您理解,任何检测技术都有其局限。如果血液检测结果为阴性但临床高度怀疑,医生可能会建议结合其他检查方式(如组织活检)进行综合判断。检测报告提供的是基因层面的科学信息,最终的方案选择需要您和您的主治医生共同决策。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个肺癌基因检测到底是查什么的?
这是通过抽血检测您血液中肿瘤释放的DNA片段,分析与非小细胞肺癌相关的120个关键基因的突变情况。它能帮您了解肿瘤分子层面的信息,为后续治疗选择提供参考依据。
怎么预约这个检测?直接去医院挂号就行吗?
您无需去医院挂号。通常是通过合作检测机构的线上渠道或客服电话进行预约。预约成功后,会有专人联系您,协调采样护士上门或在菏泽的合作采样点为您安排采血。
这18140元的检测费具体都包含啥?不会测完又要收其他钱吧?
您好,18140元是完整的打包费用,包含了检测的试剂成本、测序分析、生物信息解读和最终的纸质及电子版报告。这是一次性收费,没有后续的隐形消费或额外收费。
我刚怀孕,但现在查出来肺上有结节,能做这个检测吗?
怀孕期间通常不建议进行任何非紧急的基因检测。检测需要抽血,虽然抽血量很小,但任何医疗操作在孕期都需格外谨慎。建议您先与产科和肿瘤科医生充分沟通,评估风险和必要性,分娩后再考虑检测会更稳妥。
这个检测可以在家自己抽血然后寄给你们吗?
您好,我们不建议您自行采血。为了保证样本质量和检测结果的准确性,需要由我们合作的专业护士上门或在指定的采样点为您采集静脉血。您预约后,我们会为您安排专业的采样服务。

注意事项

  • 检测为自费项目,不支持医保报销。
  • 采样前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
  • 如果近期在菏泽输过血,请务必告知您的顾问。
  • 请确保提供的个人信息和样本信息准确无误。
  • 收到报告后,建议您在菏泽预约医生,结合临床情况进行专业解读。
  • 请妥善保管您的检测报告,它是重要的个人健康档案。
  • 报告中的信息具有时效性,病情变化后可能需要重新评估。
  • 检测结果属于个人隐私,我们会严格保密。

用户评价 (9条,均分5.0)

曾** 已验证 甲状腺结节

作为胃癌家属,给妈妈做的检测。报告出来后,客服专门拉了个群,里面有咨询老师,针对报告里几个我看不懂的突变点,用大白话讲解了快半小时,还把可能的用药方向都列出来了,方便我们去和主治医生沟通,非常省心。

机构回复

谢谢您的认可。让报告通俗易懂、助力医患沟通是我们的目标。咨询老师会持续在群内为您解答后续问题,请随时联系。

2026-03-2641人觉得有用
李** 已验证 术后复查

作为患者家属,最怕流程复杂让病人累着。这个检测真的做到了极简,我代下单,带病人去合作医院抽个血就行,其余都不用管。报告出来后还有短信提醒,直接发到我和主治医生邮箱,信息同步很及时。

机构回复

感谢您的认可!我们深知家属和患者在就医过程中的辛苦,因此致力于打造“患者省心、家属安心、医生放心”的服务流程。信息同步功能正是为了提升多方协作效率,很高兴能帮到您。

2026-03-2347人觉得有用
段** 已验证 靶向用药参考

我是主治医生推荐的。检测后,他们还提供了一份给医生看的专业摘要版报告,我的主治医生夸这个设计很贴心,节省了他很多时间。这种同时考虑到患者和医生需求的服务,想得很周到。

机构回复

谢谢您和医生的肯定。促进高效、精准的医患沟通是我们的重要使命。能为您的主治医生提供便利,我们非常开心。

2026-03-2146人觉得有用
夏** 已验证 体检异常

一开始怀疑血液检测不如组织准,但医生推荐说技术现在很成熟。结果出来和之前的组织活检对比,核心突变都对上了,还多了个耐药突变,解释了为什么之前药效变差。这下彻底信服了。

机构回复

感谢您的信任!液体活检技术近年来已取得长足进步,尤其在监测耐药、克服肿瘤异质性方面优势明显。您的真实比对案例是对我们技术可靠性的最好证明。

2026-03-1640人觉得有用
钟** 已验证 体检异常

我爸是肺癌术后,医生建议做个基因检测指导后续用药。对比了好几家,你们这个120基因的套餐性价比真的挺高的。报告出来发现有EGFR突变,现在已经用上靶向药了,希望有效果。虽然价格不是最便宜的,但感觉覆盖的基因多,挺全面的,值这个价。

机构回复

感谢您的认可!我们这款产品正是为了为术后辅助治疗和靶向用药提供全面的参考依据而设计的。能对您父亲的后续治疗有所帮助,我们感到非常高兴。祝他早日康复!

2026-03-036人觉得有用
黄** 已验证 主治医生推荐

价格确实不便宜,但服务对得起这个价。报告出来后,我问了一个关于检测限(LoD)的技术问题,本来没指望客服能答上来。结果客服没有不懂装懂,而是先去咨询了实验室,半小时后给我回了电话,详细解释了LoD的含义以及我们这份报告的质量参数。这种严谨负责的态度,让我觉得钱花得值。

机构回复

感谢您对我们专业性的肯定。技术细节是检测质量的根基,我们鼓励用户提出任何疑问。我们的服务团队与实验室保持紧密沟通,确保能给用户提供准确、专业的解答,这是我们的承诺。

2026-03-1033人觉得有用
丁** 已验证 结直肠癌

爸爸确诊肺癌后,医生建议做基因检测找靶向药。我们很担心爸爸的病情信息泄露出去,尤其怕被一些药贩子骚扰。咨询时,顾问详细解释了数据只用于检测和出具报告,不会共享给第三方,还签了保密协议。结果出来很快,也找到了匹配的药物,更重要的是整个过程没接到任何推销电话,这点让我们家属很感激。

机构回复

感谢您分享父亲的就医经历。我们理解患者家属对信息泄露的担忧,因此建立了严格的内控和数据防火墙,所有员工均签署保密协议。确保数据用于且仅用于为患者提供精准的检测服务,杜绝信息外泄。祝愿老人家治疗顺利!

2024-09-1250人觉得有用
乔** 已验证 术后复查

对比过其他机构,你们的售后服务确实更主动、更成体系。不过,初始的报告电子版如果能提供更多可交互的图表,或者链接到一些知识库,对爱研究的患者来说可能更有帮助。现在的内容稍微有点静态。

机构回复

非常好的建议!我们已在规划增强报告的交互性与知识链接功能,让爱钻研的用户有更好的体验。感谢您的智慧贡献!

2025-08-0658人觉得有用
薛** 已验证 甲状腺结节

为了靶向用药参考做的检测。价格比我预想的低一些,因为覆盖基因多。最满意的是报告里对每个突变的致病性、用药等级都有清晰标注,还有FDA/NMPA批准状态,让我和医生沟通时心里特别有谱。

机构回复

谢谢您的反馈!清晰、准确、及时的药物注释信息是我们的核心承诺。能帮助您更好地与医生沟通并参与决策,我们觉得这份工作特别有价值。

2024-08-2211人觉得有用

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